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我院順利通過國家藥物臨床試驗機構(gòu)備案
近日，國家藥物臨床試驗機構(gòu)備案管理信息平臺上發(fā)布了我院藥物臨床試驗機構(gòu)通過備案后首次監(jiān)督檢查的結(jié)果，標(biāo)志著我院三個藥物專業(yè)（內(nèi)分泌專業(yè)、血液內(nèi)科專業(yè)、腫瘤科）及五個醫(yī)療器械專業(yè)（神經(jīng)外科專業(yè)、腎病學(xué)專業(yè)、康復(fù)醫(yī)學(xué)科、心血管內(nèi)科專業(yè)、腫瘤科）獲得備案資質(zhì)，可開展藥物臨床試驗及醫(yī)療器械臨床試驗。
國家藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定對申報醫(yī)院的組織管理、醫(yī)療質(zhì)量、科研能力、設(shè)備設(shè)施、人才技術(shù)梯隊與處置能力等都有非常嚴(yán)格的要求。獲得藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定，是一所醫(yī)院醫(yī)療水平和科研能力的綜合體現(xiàn)。我院順利通過國家藥物臨床試驗機構(gòu)備案，標(biāo)志著我院已達到國家規(guī)定的開展藥物臨床試驗要求，醫(yī)院的科研和學(xué)科建設(shè)走上新臺階。